人类受试者（IRB）-澳门金沙城中心

涉及人类所有的研究都可能受到联邦政府的规定。这包括从临床试验调查，访谈，和观察。任何研究 - 包括硕士和博士项目 - 即由人参与的呼叫必须审查和机构审查委员会（IRB）批准了该项目开始之前。谁进行人体科研所有研究人员必须完成规定的花旗培训.

公告关于covid-19和人类受试者的研究

3月17日研究合规办公室宣布，人体试验，涉及的人与研究参与者的互动应停药，直至另行通知，由于与covid-19大流行相关的风险增加。

现在的机构审查委员会已经制定了恢复亲自人体试验的指导方针。

恢复或启动面对面的人体试验的现在有可能受到这些准则规定的条件，并要求提交通过协议的修订或新提交的一份研究重启形式的由IRB批准进行审查。

关于这个程序的问题，可以直接向研究合规的通过电子邮件的办公室， compliance@ohio.edu 或通过电话，740-593-0664。

请注意，此指导和过程的细节可能会受到变化应对公共卫生需求和操作事项。当前高校的流行指导和相关的研究和创新活动资源都可以在研究部门网站，其中包括通过黑板covid-19安全培训信息。

通过研究合规办公室提供的IRB培训课程现已预先录制的视频。这些点播视频旨在提供一致的消息，并更好地推广到所有澳门金沙城中心校园。我们乐于使用这些视频的方式在网上支持我们的研究团体，并通过字幕和视频字幕提供方便，增加了获得材料。

这三个影片导航IRB过程中，网站的概述，和Leo示范。他们的目的是帮助教师，员工和学生有可能会为澳门金沙城中心的LEO IRB提交系统的IRB审查过程和问题。视频可在此链接： //www.tvlightning.com/research/compliance/irb-training.

如果你有观看影片后问题或需要帮助，请联系研究合规办公室。请求视频内容的面对面培训课程，请联系 compliance@ohio.edu.

需要帮忙？对涉及人类受试者的研究，电子邮件的详细信息 compliance@ohio.edu 或致电740-593-0664。